VESOXX® für NDO-Patienten –
unabhängig ihrer Grunderkrankung z. B. Spina bifida, Querschnittlahmung, Multiple Sklerose, Morbus Parkinson1
VESOXX® (1 mg/ml Oxybutynin-HCl)
Die intravesikale Lösung zur Behandlung der neurogenen Detrusorüberaktivität.1
VESOXX® als
2. Linientherapieoption*
VESOXX® (1 mg/ml Oxybutynin-HCl) ist das einzige in der Schweiz zugelassene Arzneimittel zur intravesikalen Therapie der neurogenen Detrusorüberaktivität bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.1, **
*gemäss den EAU-Leitlinien und der S2k Leitlinie der AWMF.2, 3
**VESOXX® (1 mg/ml Oxybutynin-HCl) – die intravesikale Lösung zur Behandlung der neurogenen Detrusorüberaktivität aufgrund einer Rückenmarksverletzung oder Meningomyelozele (Spina bifida), bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren, die ihre Blase mittels aseptischer intermittierender Katheterisierung entleeren und nicht adäquat mit oralen Anitcholinergika eingestellt sind.1
- VESOXX® Fachinformation. www.swissmedicinfo.ch; Stand November 2023
- Blok B. et al., EAU Guidelines on Neurology. EAU Guidelines. Edn. presented at the EAU Annual Congress Amsterdam 2020. ISBN 978-94-92671-07-3.
- Stein R. et al., Diagnostik und Therapie der neurogenen Blasenfunktionsstörungen bei Kindern und Jugendlichen mit spinaler Dysraphie. S2k Leitlinie der AWMF. Update 2019. Zuletzt abgerufen am 27.09.2021.
Vollständige Kopien der Referenzen können bei Bedarf bei Melisana AG angefordert werden.
VESOXX®, die Therapieoption nach der oralen Medikation!
Erfahren Sie mehr über die Wirkweise und Pharmakokinetik von VESOXX® (1 mg/ml Oxybutynin-HCl) und erhalten Sie weitere Produktinformationen.
Instillation statt oraler Gabe
VESOXX® (1 mg/ml Oxybutynin-HCl) wird mittels Fertigspritze nach der Katheterisierung ein bis mehrmals täglich in die Blase instilliert und kann nahtlos in den Alltag integriert werden.
Studien zur Wirkung und Verträglichkeit
Die direkten Wirkungen von intravesikalem Oxybutynin (1 mg/ml) in der Blase und der geringere First-Pass-Metabolismus im Vergleich zur oralen Therapie zeigen in klinischen Studien eine hohe Effektivität und eine gute Verträglichkeit bei Erwachsenen und Kindern.
Patientenindividuelle Dosierung
Die Dosierung von VESOXX® wird entsprechend urodynamischer Parameter patientenindividuell festgelegt.
Produktbroschüre (französisch) Brochure de produit
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